Geschrieben und Bearbeitet von Nikita Noemi Rothenbächer 2019
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Eltern verklagen Ärzte für die Durchführung einer frühen Geschlechtsoperation am Intersex-Sohn
Eine erstmalige Klage könnte ein Signal an Ärzte senden, die beabsichtigen, mit ihrem Skalpell intersexuelle Kinder zu „korrigieren“. Die Klage, die von einem Ehepaar in South Carolina im Namen ihres achtjährigen Sohnes eingereicht wurde, behauptet, dass das Ministerium für soziale Dienste von South Carolina, das Greenville Hospital System und die Medizinische Universität von South Carolina medizinische Verfehlungen begangen hätten, als die Ärzte dort entschieden hätten, dass a Kind mit mehrdeutigen Genitalien war in der Tat ein Mädchen. (Keiner der Angeklagten hat auf die Klage geantwortet.)
"Wir sind der festen Überzeugung, dass diese Entscheidung, das Genital und die Fortpflanzungsfähigkeit einer Person ohne medizinischen Grund dauerhaft zu verändern, eine abscheuliche Praxis ist und nicht fortgesetzt werden kann", sagte Pam Crawford, die Mutter des Kindes, gegenüber Reuters . „Für unseren Sohn ist es zu spät. Der Schaden wurde ihm zugefügt. “
Crawfords Sohn war 16 Monate alt, als die Ärzte sich für eine Operation entschieden hatten. Die Klage behauptet, dass die Entscheidung verfrüht war, da nicht klar war, welche Geschlechtsidentität das Kind (nur durch Initialen gekennzeichnet) annehmen würde. "Den Ärzten war bekannt, dass Operationen bei Säuglingen mit Geschlechtsumwandlung ein erhebliches Risiko für die Verhängung eines Geschlechts darstellen, das der Patient letztendlich ablehnt", heißt es in der Klage. "Das Kind betrachtet sich jetzt als Junge.
Neue Studie zeigt, dass US-Ärzte Steroide verwenden, um Lesbianismus und Intersexualität bei Föten zu verhindern
Oh, schöne neue Welt, in der es solche Praktiken gibt! Eine kürzlich im Journal of Bioethical Inquiry veröffentlichte Studie enthüllt eine verstörende Praxis, bei der US-Ärzte ein nicht von der FDA zugelassenes Steroid verwenden, um Lesbianismus, Bisexualität, Tomboyismus und Intersexualität bei Föten zu verhindern.
Die Studie, die von Alice Dreger von der Northwestern University, Ellen K. Feder von der American University und Anne Tamar-Matis von Advocates for Informed Choice durchgeführt wurde, beschreibt die Vorgeschichte des Medikaments Dexamethason bei der Behandlung schwangerer Frauen, bei denen das Risiko besteht, ein Kind mit angeborener Nebennierenhyperplasie (CAH) zu tragen ), eine "Erkrankung des endokrinen Systems, die bei weiblichen Feten eine Virilisierung (dh die Entwicklung männlicher Merkmale) verursachen kann."
Da einige Formen von CAH sehr gefährlich sind, müssen Neugeborene in jedem Bundesstaat daraufhin untersucht werden. Frauen, die dem Risiko ausgesetzt sind, eine von CAH betroffene Tochter zur Welt zu bringen, werden häufig identifiziert, weil sie bereits ein Kind mit CAH zur Welt gebracht haben.
1984 erstmals zitiert, ist die Verwendung des Off-Label-Steroids trotz des Mangels an veröffentlichten Belegen inzwischen Teil der üblichen Schwangerschaftsvorsorge. Obwohl die FDA niemals Dexamethason für die Behandlung von CAH zugelassen hat, darf ein Kliniker die Verwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels als „sicher und wirksam“ fördern, solange der Kliniker nicht für den Arzneimittelhersteller oder als Arzt tätig ist Von der FDA zugelassener Prüfer des Arzneimittels.
Die Behandlung mit Dexamethason kann nicht verhindern, dass ein betroffenes Kind mit CAH geboren wird, sondern bewirkt, dass sich ein Fötus „weiblicher“ entwickelt. Einige Experten gehen davon aus, dass pränatales Dexamethason die Notwendigkeit einer Genitaloperation bei Genitalanomalien verhindert. Die Verwendung von Dexamethason wird jedoch häufig in irreführender Weise und für Zwecke beworben, die nicht medizinisch legitimiert sind, wie zum Beispiel die Verhinderung von Tomboyismus und Lesbismus.
Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass vorgeburtliches Dexamethason zu schwerwiegenden Stoffwechselproblemen führen kann, die erst im Erwachsenenalter auftreten und deren Verabreichung bereits in Frage gestellt wird. Im Jahr 2010 stellte der Berg Sinai fest, dass die Verwendung von Dexamethason "ein striktes Einverständnisverfahren mit detaillierten Unterlagen erfordern sollte, dass die Risiken und Vorteile dieser Behandlung den Eltern, die sich für eine vorgeburtliche Behandlung entschieden haben, klar mitgeteilt wurden."
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