Geschrieben und Bearbeitet von Nikita Noemi Rothenbächer 2019
Es wird immer schwerer, Hass und Unwahrheiten wie Diskriminierung zu entgehen In Zeiten von Fake News, Social Bots und Hate-Speech glauben wir mehr denn je daran, dass Seiten wie https://trans-weib.blogspot.com/eine wichtige Rolle spielen.
It is becoming increasingly difficult to escape hatred and falsehoods such as discrimination In times of fake news, social bots and hate speech, we believe more than ever that sites like https://trans-weib.blogspot.com/ play an important role.
„Erfahrung von Trans * -Personen mit Gesundheitsversorgung und Gesundheitsfürsorge!
Dr. Lilisbeth Perestelo Pérez, Forscherin des Evaluierungsdienstes des kanarischen Gesundheitsdienstes (SESCS). Es ist an die gesamte Trans * Community und ihre Eltern gerichtet, um Sie darüber zu informieren, dass eine Forschungsstudie durchgeführt wird, an der Sie teilnehmen können. Die Studie wurde von der Forschungsethikkommission des Universitätsklinikums der Kanarischen Inseln genehmigt.
Ziel ist es, die richtigen und ausreichenden Informationen zu erhalten, damit Sie bewerten, beurteilen und autorisieren können, ob Sie an dieser Studie teilnehmen möchten oder nicht. Zu diesem Zweck werden auf dem Merkblatt, das sorgfältig gelesen wird, und vom Personal, das an diesem Verfahren beteiligt ist, die Zweifel geklärt, die nach der Erläuterung auftreten können. Darüber hinaus können Sie sich an die Personen wenden, die Sie für angemessen halten.
Die vorliegende Studie trägt den Titel „Erfahrung von Trans * -Personen mit Gesundheitsfürsorge und Gesundheitsfürsorge“.
Die Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig und Sie können entscheiden, nicht teilzunehmen oder Ihre Entscheidung zu ändern und die Einwilligung zu widerrufen, ohne dadurch die Beziehung zu Ihrem Arzt zu ändern oder Ihre Behandlung zu schädigen.
Warum wird diese Studie durchgeführt?
Die Hauptziele der Studie sind: Die Erfahrungen kennen, die Trans * -Personen für sich selbst und mit der Gesundheitsfürsorge machen. Ermittlung von Werten und Präferenzen sowie von Vorschlägen zur Verbesserung des Pflege- und Unterstützungs-, Informations- und Forschungsbedarfs im Zusammenhang mit der Gesundheitsversorgung von Trans * -Personal und Angehörigen der Gesundheitsberufe des kanarischen Gesundheitsdienstes.
Wer sind die Forscher?
Ein multidisziplinäres Team von Spezialisten für Psychologie, Medizin, Krankenpflege, Soziologie, Anthropologie, Biostatistik, Bewertung von Gesundheitstechnologien, den Bewertungsdienst des kanarischen Gesundheitsdienstes (SESCS) und das kanarische Stiftungsinstitut für Gesundheitsforschung der Kanarischen Inseln (FIIICS), Mitglieder des Health Services Research Network für chronische Krankheiten (REDISSEC).
Woraus wird Ihre Teilnahme bestehen?
Die Teilnahme an der Studie besteht aus einem Einzelinterview. Die Interviews werden bei Ihnen zu Hause und / oder in Ihrem überweisenden Gesundheitszentrum / Krankenhaus durchgeführt, je nach Ihren Vorlieben. Jedes Interview dauert ungefähr 90 Minuten. Darin werden Ihnen unter anderem Fragen zu Ihrem Selbstversorgungsverlauf, zu den Erfahrungen im Gesundheitswesen und zum Übergangsprozess gestellt. Der Inhalt dieser Interviews wird schließlich im Erfahrungsmodul der PyDeSalud-Website (www.pydesalud.com ) gehostet , um die Vielfalt der Erfahrungen mit der Selbstversorgung, im Übergangsprozess und in der erhaltenen Gesundheitsversorgung darzustellen .
Welche Vorteile bringt Ihnen die Teilnahme an dieser Studie?
Der Nutzen dieser Arbeit ist möglicherweise nicht unmittelbar oder direkt für Sie, aber es wird Ihnen helfen, wissenschaftliches Wissen über die Erfahrungen mit der Selbstversorgung, dem Übergang sowie über den Informations- und Forschungsbedarf zu gewinnen, mit dem Trans * -Personen möglicherweise zu tun haben um den Prozess der personenzentrierten Pflege (AKP) zu begünstigen.
Mit welchen Unannehmlichkeiten können Sie an dieser Studie teilnehmen?
Durch die Teilnahme an dieser Studie wird kein physisches oder psychisches Risiko erwartet. Der Hauptnachteil der Teilnahme ist der Zeitaufwand für die Durchführung des Interviews.
VERTRAULICHKEIT
Bei der Anwendung der neuen Gesetzgebung zu personenbezogenen Daten in der EU, insbesondere der Verordnung (EU) 2016/679 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. April 2016 zum Datenschutz (DSGVO), ist es wichtig, dass Sie Folgendes wissen Informationen:
Neben den Ihnen bereits bekannten Rechten (Zugriff, Änderung, Widerspruch und Löschung von Daten) können Sie auch die Verarbeitung fehlerhafter Daten einschränken, eine Kopie anfordern oder die von Ihnen zur Verfügung gestellten Daten an Dritte übertragen (Portabilität). die Studie Um Ihre Rechte wahrzunehmen, wenden Sie sich an den Hauptprüfer der Studie. Wir weisen Sie darauf hin, dass die Daten auch dann nicht gelöscht werden können, wenn Sie die Teilnahme an der Studie beenden, um die Gültigkeit der Untersuchung zu gewährleisten und die gesetzlichen Pflichten und Zulassungsbedingungen für Medikamente einzuhalten. Sie haben auch das Recht, sich an die Datenschutzbehörde zu wenden, wenn Sie nicht zufrieden sind *.
Sowohl das Zentrum als auch die Forscher und Projektträger sind für die Verarbeitung ihrer Daten verantwortlich und verpflichten sich, die geltenden Datenschutzbestimmungen einzuhalten. Die für die Studie gesammelten Daten werden durch einen Code identifiziert, sodass Informationen, die Sie identifizieren können, nicht enthalten sind. Ihre Identität wird daher nicht an Dritte weitergegeben. Die Ethikkommissionen für Forschung, die Vertreter der Gesundheitsbehörde in Bezug auf Inspektionen und das vom Projektträger * autorisierte Personal dürfen nur auf personenbezogene Daten, klinische Studienverfahren und die Einhaltung der Standards zugreifen der guten klinischen Praxis (immer die Vertraulichkeit der Informationen).
Forscher und Projektträger sind verpflichtet, die für die Studie erhobenen Daten mindestens 5 Jahre nach deren Abschluss aufzubewahren. In der Folge werden Ihre personenbezogenen Daten nur dann vom Zentrum für Ihre Gesundheitsfürsorge und vom Projektträger * zu anderen Zwecken der wissenschaftlichen Forschung gespeichert, wenn Sie hierzu Ihre Einwilligung erteilt haben und dies gesetzlich und nach ethischen Grundsätzen zulässig ist. anwendbar.
Gemäß den gesetzlichen Bestimmungen müssen Sie die Einverständniserklärung unterzeichnen und datieren, um teilnehmen zu können.
INFORMATIONEN ZUR TEILNAHME
Wenn Sie an der Untersuchung teilnehmen oder weitere Informationen erhalten möchten, senden Sie bitte Ihren Namen und Ihre Telefonnummer an die folgenden E-Mails. Sie können das Formular auf der nächsten Seite verwenden, wenn Sie möchten.
Der Hauptforscher dieser Studie in dieser Studie ist Dr. Lilisbeth Perestelo Pérez. Wenn Sie während der Durchführung dieser Studie Fragen im Zusammenhang mit der Studie haben, können Sie sich an Dr. Lilisbeth Perestelo Pérez vom Bewertungsdienst des kanarischen Gesundheitsdienstes, Hauptforscher dieser Studie, und / oder an die anderen Mitglieder des Forschungsteams wenden .
Kontaktdaten:
Dr. Lilisbeth Perestelo Pérez
Email: lilisbeth.peresteloperez@sescs.es
Telefon: 922684019
Kontaktdaten des Forschungsteams:
Ana Toledo Chávarri
Tel. 922 684019/696996180
Kontaktdaten des Forschungsteams:
Vanesa Ramos García
Tel. 922 684019
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